Dr. Azis Shraibi, ing, a capitalisé plus de 25 ans d’expérience en Ingénierie des procédés, des « Layouts », des systèmes et des utilités propres, des salles blanches dans les secteurs pharmaceutique, en biotechnologie, morphine/cannabis, dispositifs médicaux, produits de santé naturels, cosmétiques, nutraceutiques, alimentaire, pâtes & papiers, bioraffinage & biéthanol. Il est référent expert auprès de Santé Canada & du MAPAQ, pour la mise en place de systèmes qualité, mais aussi en audit de conformité des installations, conformément aux exigences réglementaires : BPF/cGMP, HACCP, ISO-22000, SQF, GFSI.
Dr. Shraibi est également formateur agréée par le CPMT #0059104. Il a été conférencier invité à plusieurs congrès pharmaceutiques : JFDA, GMP Summit/Omics, A3P, Maghreb Pharma et CIPE.
Dr. Azis Shraibi, ing, a dans son actif plus de 120 projets réalisés au Canada, en France, en Suisse, USA, Nord Afrique, impliquant APS/BOD, ingénierie détaillée: APD, FAT, SAT, mise en service, et qualification. Il était Directeur d’ingénierie chez Validapro, SNC Lavalin Pharma, CRIP, Groupe ONA, Cosumar, Baltimar.