PBE Expert Inc

Nos experts



Vice-Président

Jean Bédard




Jean Bédard, MBA, est Vice-Président chez PBE Expert. Il a plus de 20 années d’expérience dans le développement et la gestion d’entreprises dans le secteur très réglementé des Sciences de la Vie.

M. Bédard a été Vice-Président Global, Ventes Emballage de Chaîne de Froid chez Mesa Labs, Vice-Président Opérations chez Mesa Canada, Président et CEO chez Infitrak, Vice-Président chez Alternatives Technologie Pharma et Vice-Président chez Validapro/Pharma Concept.

M. Bédard détient aussi un MBA en Gestion des Bio-Industries and a participé à de nombreuses formation en gestion, conformité réglementaire, validation et ingénierie réglementaire.


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Vice-président – Expert en Cannabis

Paul Laurent



Paul Laurent est né à Montréal. Il y a fait ses études primaires secondaire et universitaire.  Il a travaillé dans plusieurs secteurs d’activités, pour le gouvernement canadien, Hydro-Québec, des universités et le gouvernement du Québec. Depuis les années « 80 », il à inventé des produits à succès commerciale et bâtit ses propres affaires. Aujourd’hui, il conseille des inventeurs et des entrepreneurs dans le développement de produits et des affaires.


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Directeur ingénierie et conformité

Azis Shraibi



Dr. Azis Shraibi, ing, a capitalisé plus de 25 ans d’expérience en Ingénierie des procédés, des « Layouts », des systèmes et des utilités propres, des salles blanches dans les secteurs pharmaceutique, en biotechnologie, morphine/cannabis, dispositifs médicaux, produits de santé naturels, cosmétiques, nutraceutiques, alimentaire, pâtes & papiers, bioraffinage & biéthanol.  Il est référent expert auprès de Santé Canada & du MAPAQ, pour la mise en place de systèmes qualité, mais aussi en audit de conformité des installations, conformément aux exigences réglementaires : BPF/cGMP, HACCP, ISO-22000, SQF, GFSI.


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Directeur Ingénierie et Validation

François Goupil



Ingénieur chimiste et procédés, ayant un Baccalauréat de l’Université Laval à Québec.
Monsieur Goupil a cumulé une expertise de plus de 15 ans en ingénierie, automatisation, validation des équipements de procédé, utilités propres, systèmes pharmaceutiques et systèmes informatiques selon les cGMP, GAMP5, CFR-21 part 210, 211, 11.


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Spécialiste en procédés

Mayssa KASBI



J’ai récemment joint l’équipe d’ingénierie de PBE Expert dans le but de contribuer à ses opérations dans la conception des procédés et des installations, la validation et la gestion des projets. Au cours de mon projet de recherche réalisé dans le cadre de ma maitrise (2016-2017) a l’école polytechnique de Montréal, j’ai acquis une solide expérience en mise en place de bioprocédés pour la production de biomolécules, ainsi qu’une grande capacité de recherche et développement de projet en travaillant sur la mise en place d’un bioprocédé de fermentation pour la production de biobutanol et de riboflavine.


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Expert, Directeur Validation & Conformité

Marco Charron



Marco Charron Consult, Spécialiste Sr. Validation & Conformité selon les exigences réglementaires des BPF de Santé Canada, ANSM/EMA et des c-GMP de l’US-FDA :

  • Rédaction de protocoles de qualification d’installation (QI), d’opération (QO) et de performance (QP) d’équipement, de systèmes, de procédés, etc…Conduite de tests en accord avec les protocoles approuvés. Analyse et rédaction des résultats obtenus, conclusions et recommandations ;
  • Cartographie (Mapping) des entrepôts, des salles frigorifiques et des congélateurs.
  • Rédaction des spécifications et besoins utilisateurs pour l’achat d’équipements (URS, FDS etc…);
  • Rédaction de Factory Acceptance Test (FAT) et de Site Acceptance Test (SAT);
  • Rédaction et développement de plan maître de validation (Validation Master Plan);

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Directrice QPIC, Transfert Tech, AQ, IOQ

Marie-Eve Lestage



Ingénieure Chimiste & en Procédés avec un baccalauréat de l’Université de Sherbrooke et des cours de maîtrise en ingénierie & gestion de projets internationaux.
Mme Lestage a plus de 15 ans d’expérience en ingénierie, 
QPIC, recherche et développement, SOP, libération de lots, validation du nettoyage et des procédés, Lean manufacturing & Green Belt et en Transfert Technologique (cGMP, CFR-21 partie 210).


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