Paul Laurent est né à Montréal. Il y a fait ses études primaires secondaire et universitaire.  Il a travaillé dans plusieurs secteurs d’activités, pour le gouvernement canadien, Hydro-Québec, des universités et le gouvernement du Québec. Depuis les années « 80 », il à inventé des produits à succès commerciale et bâtit ses propres affaires. Aujourd’hui, il conseille des inventeurs et des entrepreneurs dans le développement de produits et des affaires.

Dr. Azis Shraibi, ing, a capitalisé plus de 25 ans d’expérience en Ingénierie des procédés, des « Layouts », des systèmes et des utilités propres, des salles blanches dans les secteurs pharmaceutique, en biotechnologie, morphine/cannabis, dispositifs médicaux, produits de santé naturels, cosmétiques, nutraceutiques, alimentaire, pâtes & papiers, bioraffinage & biéthanol.  Il est référent expert auprès de Santé Canada & du MAPAQ, pour la mise en place de systèmes qualité, mais aussi en audit de conformité des installations, conformément aux exigences réglementaires : BPF/cGMP, HACCP, ISO-22000, SQF, GFSI.

Ingénieur chimiste et procédés, ayant un Baccalauréat de l’Université Laval à Québec.
Monsieur Joseph a cumulé une expertise de plus de 15 ans en ingénierie, automatisation, validation des équipements de procédé, utilités propres, systèmes pharmaceutiques et systèmes informatiques selon les cGMP, GAMP5, CFR-21 part 210, 211, 11.

Marco Charron Consult, Spécialiste Sr. Validation & Conformité selon les exigences réglementaires des BPF de Santé Canada, ANSM/EMA et des c-GMP de l’US-FDA :

• Rédaction de protocoles de qualification d’installation (QI), d’opération (QO) et de performance (QP) d’équipement, de systèmes, de procédés, etc…Conduite de tests en accord avec les protocoles approuvés. Analyse et rédaction des résultats obtenus, conclusions et recommandations ;
• Cartographie (Mapping) des entrepôts, des salles frigorifiques et des congélateurs.
• Rédaction des spécifications et besoins utilisateurs pour l’achat d’équipements (URS, FDS etc…);
• Rédaction de Factory Acceptance Test (FAT) et de Site Acceptance Test (SAT);
• Rédaction et développement de plan maître de validation (Validation Master Plan);

Ingénieure Chimiste & en Procédés avec un baccalauréat de l’Université de Sherbrooke et des cours de maîtrise en ingénierie & gestion de projets internationaux.
Mme Lestage a plus de 15 ans d’expérience en ingénierie, QPIC, recherche et développement, SOP, libération de lots, validation du nettoyage et des procédés, Lean manufacturing & Green Belt et en Transfert Technologique (cGMP, CFR-21 partie 210).

Liliana présente plus de 10 années d’expérience dans le domaine de Validation pharmaceutique, des équipements de fabrication, de stérilisation et de conditionnement.

Elle possède une très bonne connaissance de la réglementation canadienne (BPF) et américaine (FDA) pour la validation des équipements. Liliana a une excellente capacité d’analyse et bonne maîtrise de la suite office (Excel, Word, Power Point, basse de données, etc).

De plus, elle possède une solide expérience dans la planification de projets. En plus d’avoir de très bonnes compétences en communication, elle a également des habilités à prioriser, à démontrer une bonne autonomie, un sens de l’organisation et un esprit d’équipe.

Annick Patenaude présente plusieures années d’expérience en validation.

Avec les laboratoires pharmaceutiques de production de stérile : Sterigen et CMO : Confab, elle a travaillé comme spécialiste en qualification/validation où elle a relevé de nombreux défis dont la qualification d’équipements et systèmes, validation de procédé, le suivi d’actions correctives et la coordination des activités.

Elle a aussi occupé la fonction d’Associée aux systèmes qualités chez Confab. Elle a été accréditée par Santé Canada comme personne responsable qualifiée pour les substances contrôlées et précurseurs et présente une certification ISO20807 en essais non destructifs.